CCK-8是一種廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的細胞生物學實驗。CCK-8 溶液可以直接加入到細胞樣品中，不需要預配各種成分。細胞增殖越多越快，細胞顏色越深，證明毒性??；細胞毒性越大，則顏色越淺。對于同樣的細胞，顏色的深淺 (生成的 formazan 量) 和細胞數(shù)，目呈線性關系。
細胞，96孔細胞培養(yǎng)板、CO2培養(yǎng)箱、超凈工作臺、微量移液器、酶標儀、CCK-8試劑盒等。
1. 取生長狀態(tài)良好的細胞制備成一定濃度的細胞懸液，每孔100ul加入96孔細胞培養(yǎng)板中。通常細胞增殖實驗每孔加入2×103個/100ul 細胞，細胞毒性實驗每孔加入5×103個細胞/100ul （具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小、細胞增殖速度的快慢等因素決定)。如果是貼壁細胞，需要37℃培養(yǎng)箱進行預培養(yǎng)2-6小時等細胞貼壁后再開展實驗，如果是懸浮細胞，不需要預培養(yǎng)。
2. 根據(jù)實驗需求，在培養(yǎng)孔中加入0-10ul待測樣本繼續(xù)培養(yǎng)適當時間。如果是做細胞毒性試驗，加入毒性物質后的培養(yǎng)時間需要摸索。要看毒性物質的性質和細胞的敏感性，一般要根據(jù)細胞周期來決定，起碼要1-2代以上的時間。
3. 取10ul CCK-8溶液加入96孔細胞培養(yǎng)板，在37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)孵育0.5-4小時。
4. 測定吸光度。建議采用雙波長進行測定，檢測波長430-490nm，參比波長600-650nm，或者采用450nm單波長檢測。
計算公式細胞存活率=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100%抑制率=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100%As: 實驗孔吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液和藥物溶液) ；Ac: 對照孔吸光度 (含細胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液，不含藥物) ；Ab: 空白孔吸光度 (含培養(yǎng)基、CCK-8 溶液，不含細胞、藥物) 
1. 如果細胞起始的培養(yǎng)體積為200ul，則需加入20ul的CCK-8溶液，以此類推。2. 建議每個藥物濃度孔設置3個復孔，最后取均值做曲線。3. 設計好實驗對照，盡量排除其它因素的干擾：1）空白對照：可以用加了等量細胞培養(yǎng)液、CCK-8溶液和藥物但沒有加細胞的孔；2）陰性對照：不加藥物但加了藥物溶劑的細胞孔。4. 試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應，如果待測物質有氧化性或還原性，可能會干擾檢測，需設法去除（加入CCK-8溶液之前更換新鮮培養(yǎng)基，去掉藥物影響。如果藥物影響比較小的情況下，可以不更換培養(yǎng)基，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可）。5. 加入CCK-8溶液后注意孵育時間，孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，初次實驗時可以在0.5、1、2和4小時后分別用酶標儀檢測，然后選取吸光度范圍比較適宜的一個時間點用于后續(xù)實驗。6. 細胞在培養(yǎng)箱內培養(yǎng)時，培養(yǎng)板最外邊的孔容易干燥揮發(fā)，由于體積不準確而增加誤差。一般情況下，最外一圈的孔只加培養(yǎng)基，不作測定孔用。7. 若暫時不測定OD值，可以向每孔中加入10ul 10% SDS溶液終止反應，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24小時內測定，吸光度不會變化太大，一般還是建議立刻檢測。8. 用酶標儀檢測前需確保每個孔內沒有氣泡，否則會干擾測定。
400-800-6815
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